Caldo Lisina Descarboxilase – Frasco 500 g

Caldo Lisina Descarboxilase – Frasco 500 g

Meio recomendado para diferenciação bioquímica de Enterobacteriaceae, especialmente para distinguir Salmonella arizonae (grupo Bethesda-Ballerup) de outras espécies.

Indicação de Uso

✔ Testes de descarboxilase (lisina)
✔ Diferenciação de Salmonella spp.
✔ Análise de Enterobacteriaceae
✔ Recomendado por APHA e métodos padrão
✔ Uso em microbiologia de alimentos e controle de qualidade

Composição (g/L)

• Peptona — 5,0

• Extrato de levedura — 3,0

• Dextrose — 1,0

• L-Lisina HCl — 5,0

• Púrpura de bromocresol — 0,02

• Ágar — 15,0

pH final (25°C): 6,8 ± 0,2

Preparo do Meio

1. Dissolver 14,02 g em 1 L de água purificada/destilada.

2. Aquecer até completa dissolução.

3. Dispensar 5 mL por tubo.

4. Autoclavar a 121°C / 15 min.

5. Resfriar verticalmente e cobrir cada tubo com 2–3 mL de óleo mineral estéril.

Princípio do Teste

Nos meios de descarboxilase:

1. A dextrose é fermentada → meio torna-se amarelo (ácido).

2. A condição ácida ativa a descarboxilase.

3. Se o organismo possui lisina descarboxilase, a lisina é convertida em cadaverina, tornando o meio alcalino.

4. O indicador púrpura de bromocresol retorna para roxo/púrpura (reação positiva).

5. Se não houver descarboxilação → meio permanece amarelo.

✔ Organismos que não fermentam dextrose → sem mudança visível.
✔ Leituras devem ser feitas entre 24 h e até 4 dias, conforme espécie.

Resultados

• Positivo (descarboxilase presente): Meio roxo

• Negativo: Meio permanece amarelo

• Sem fermentação: Sem alteração de cor

Tipo de Amostra

✔ Alimentos
✔ Isolados bacterianos para identificação bioquímica

Armazenamento

• Produto desidratado: 10–30°C, em local seco

• Manter o frasco bem fechado (produto higroscópico)

• Evitar calor excessivo e umidade

• Meio preparado: 2–8°C